吴俊这就是最后的结果分析过程。
与原序列G7相比，业态TRA肽G7-RGD的特殊之处在于蛋白质特异性组装触发和超低的临界组装浓度。基于此，模式模型研究首次设计合成了GNNQQNY-RGD多肽(G7-RGD)，通过识别整合素αVβ3受体来验证上述自组装概念的可行性。
（c）处理条件与（a）相同，下配效益共聚焦图像展现了多肽在细胞膜聚集的荧光强度。（d）表达整合素β3-EGFP的MCF-7细胞的共聚焦图像图五、电网G7-antiCD3自组装调节受体CD3的低聚化 （a）CD3+T细胞和CD3-MCF-7细胞上的G7-antiCD3荧光信号。由于αVβ3的存在，经济游离G7-RGD的临界组装浓度从525μM减小到33μM，而由此生成G7-RGD簇可驱动整合素受体的低聚化。
（f）G7-RGD自组装的二级结构定量表一、评估G7-RGD和αVβ3在反应不同阶段的解离常数和吉布斯自由能结合常数图二、评估靶向-招募组装策略设计及其实验验证（a）G7-RGD和GPMVs共孵育4小时后的共聚焦图像。吴俊（c）CD3+T细胞和CD3-MCF-7细胞中NBD+细胞的占比。
业态（b）G7-RGD与αVβ3共孵育后的ThT荧光强度。
模式模型作者认为增强组装的主要机制源于将多肽固定在目标蛋白上以获得稳定结构从而降低了组装活化能。它们可以补充狗狗所需的营养，下配效益比如蛋白质、维生素、钙、钾、钠等。
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